Jeg er født d. 23-4-91 og har Duchenne Erbs.

På siden her, vil jeg fortælle om hvordan det er, at have en arm som min – der er jo mange børn med samme skade.

Jeg vil gerne være de små børns ”tolk”, og hjælpe dem med at forklare de ting 
andre umuligt kan vide  og forstå, da de aldrig selv har haft sådan en arm.  

Idéen er også at lave et mødested for børn med Duchenne Erbs, hvor vi kan støtte hinanden.

Det er nemlig rigtig rart at vide, at man ikke er alene med problemerne.

Så skynd dig at skrive hvis du har noget at fortælle. For mig var det et lille 
mirakel at finde ”Av min arm”. Jeg vidste da godt inderst inde at der var andre 
som mig, men havde aldrig set andre børn med Duchenne Erbs. 

På siden her kan du blandt andet læse om hvordan jeg har det i skolen, og måske få nogle gode idéer.

Du må meget gerne skrive eller maile, hvis du har spørgsmål, eller erfaringer som 
andre kan have glæde af – så vil jeg sende det videre her på siden