


Andreas er født den 11.01.1999.
Han kom til verden efter megen venten. Da fødslen gik i gang tog vi ind til
Holstebro Sygehus, hvor vi kom ind på fødestuen. Da Andreas hovede var født,
forsvandt mine presseveer, og min jordemoder tog en hurtig beslutning. Hun bad
fødselshjælperen om at lægge sig på min mave, mens hun hev Andreas ud.
Andreas havde ikke på noget tidspunkt i forløbet været i livsfare,
heldigvis. Vi bed dog mærke til hans højre arm, som hang slapt ned langs
hans side, med hånden knyttet. Der var en børnelæge inde og kigge til
Andreas dagen efter, og han sagde at der ikke var noget galt, og at han troede
at nerverne var blevet klemt lidt, og at det ville rette sig inden for kort
tid.
Til 5 måneds kontrol ved vores
praktiserende læge, var Andreas arm ikke
blevet synderlig bedre, så vi blev sendt til Herning Sygehus.
Vi skulle starte med fysioterapeut. og de kontaktede os med tidspunktet for
starten på et nyt kapitel. Første dag til behandling fik vi øvelser til
brug derhjemme, samtidig med at vi skulle komme til behandling en gang hver 14
dag. Vores fysioterapeut fortalte os, at Andreas var meget bedre til at bruge
hans arm, end andre børn hun havde til behandling. Det var vi meget glad for
at få at vide "for så er det jo ikke så slemt".
Efter
et halvt år med behandling og øvelser kom vi til kontrol, hos en børnelæge
på Herning Sygehus. Han ville gerne se Andreas om et års tid. Året gik, og
vi blev indkaldt til kontrol. Der fik vi taget røntgenbilleder af hans arm.
Arne Bach (børnelæge) syntes at det så fint ud "så kom til kontrol igen
næste år". Som sagt så gjort. Vi var til kontrol med Andreas hvert år,
og vi fik at vide at det "så fint ud"
I år 2002 sendte Arne Bach os videre til fysioterapeut,
da der var tilbagegang med Andreas albue. Da vi efter
et ½ års øvende og strækkende skulle holde ved fysioterapeuten, foreslog
hun os at snakke med Arne Bach om en natskinne til Andreas og evt. en
henvisning til Michael Davidsen. Natskinnen
kunne Dr. Arne Bach ikke se nogen grund til, og hvis vi gerne ville snakke med
Michael Davidsen så kunne han da godt
henvise os hvis det var det vi ville.
I Marts 2004 oprandt tiden hvor vi skulle have en
samtale med Michael Davidsen. Aldrig har en læge tiltalt os så meget og
Andreas syntes at han var mere sej end spiderman. Han undersøgte Andreas, og
kunne fortælle os hvad der var galt med Andreas. Det har vi nemlig aldrig fået
at vide før. Diagnosen var Duchenne Erbs Parese. Han ville tilråde en
operation plus at Andreas fik en natskinne.
Den besked skulle vi lige sluge, samtidig med at
vi var ovenud lykkelig, for at der var en læge der ville og kunne gøre noget
for Andreas. Vi blev enig med Michael Davidsen om at Andreas skulle komme til
Århus og blive scannet. Derefter ville vi få en tid for operationen. Den
16.09.2004 oprandt den store dag. Operationen skulle foregå fra
morgenstunden. Som andre forældre der har været
i vores situation, kan tiden blive lang, mens man venter på nyt. Efter 2
timer ville
Michael
Davidsen gerne snakke med os. Han kunne
fortælle at alt var gået efter planen og at han forventer en forbedring på
80-85%.
Så nu går vi med hurra gips. Det er så dejligt
og Andreas tænker ikke over gipset mere. Han leger og spiller fodbold, kan
faktisk klare det meste selv. Vi skal have gipset af d.01.11.2004. Også skal
vi igang med genoptræningen. Men det kommer vi også igennem, for nu er vi på
rette vej.
Det var vores historie. Vi håber den kan bruges
og vi vil gerne stå til rådighed for andre familier i samme situation som
vores.
Med venlig hilsen